Způsob přípravy bráněného aminového světelného stabilizátoru a meziproduktu
ČÍSLO PATENTU: ZL201710408973.2
ABSTRAKTNÍ
Způsob přípravy světelného stabilizátoru bráněného aminu N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronový alkyldiamin je následující: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetramethylpiperidin a dibromothan byly míchány pod zpětným chladičem a katalyzátorem po dobu 1-24 hodin a okamžitě byla pomalu přidána voda.Produkt byl získán po míchání, ochlazení, promytí, filtraci a sušení.
Mezi nimi je způsob přípravy meziproduktu 4-formamid-2,2,6,6-tetramethylpiperidinu: 2,2,6,6-tetramethylpiperidin, formamid, katalyzátor Lewisovy kyseliny, pojivo alkalické činidlo, byly uvedeny do zahřívací reakce za atmosférického tlaku. tlak po dobu 1-24h.Produkt byl získán po míchání, ochlazení, promytí, filtraci a sušení.
Proces syntézy podle vynálezu je jednoduchý a snadno ovladatelný a následné zpracování je pohodlné;požadované suroviny, katalyzátory a rozpouštědla lze snadno získat.Celý proces je v souladu s ekonomickými zásadami, bezpečný a ekologický a výtěžnost produktu je vysoká.
Způsob přípravy absorbéru ultrafialového záření bráněných aminů
ČÍSLO PATENTU: ZL201910576883.3
ABSTRAKTNÍ
Vynález popisuje způsob přípravy UV absorbéru blokovaného aminu: smíchejte kyselinu malonovou a pentamethylpiperidol, přidejte toluen jako rozpouštědlo, přidejte katalyzátor a nechte reagovat při 100 °C až 110 °C po dobu 6 hodin.Reakce byla zastavena, když byl obsah kyseliny malonové nižší než 1 %.Snižte teplotu na 50 °C, přidejte deionizovanou vodu, míchejte 30 minut, poté přidejte dostatečné množství cyklohexanu s anisaldehydem, promíchejte a rozpusťte, přidejte piperidin a kyselinu octovou, zahřejte na 70 °C-80 °C pro reakci a oddělte vytvořenou vodu v reakčním procesu.Reakce byla zastavena, když byl obsah anisaldehydu v kapalné fázi nižší než 1 %.Reakční roztok byl ochlazen na 5 °C a míchán po dobu 1 hodiny, dokud se pevná látka zcela neoddělila.Po filtraci se reakční směs čistila trojnásobným množstvím ethanolu a získal se produkt.
Teplota bráněného aminového UV absorbéru v procesu přípravy není vyšší než 110 ℃;úprava reakce je mírná;reakční proces je snadno ovladatelný;a čistota produktu je vysoká;Systém časné reakce není citlivý na vodu a potřebuje vypustit vodu ze systému pouze tehdy, když je reakce blízko dokončení, což šetří provozní proces.
Produkt a způsob přípravy multiúčinného antioxidantu thiether bisfenol akrylátu
ČÍSLO PATENTU: ZL201910569404.5
ABSTRAKTNÍ
Fenolakrylátové multiefektní antioxidační molekuly obsahují jak hlavní bráněné fenolové antioxidační funkční skupiny, tak pomocné antioxidanty thioetherovou vazbu a funkci volných radikálů zachycující uhlík ve struktuře akrylového fenolesteru, která přináší trojitý synkretický efekt jak při výrobě, tak při použití polymerních materiálů.To by lépe chránilo polymerní materiály, zabránilo by se produktům degradace a stárnutí, vyřešilo by to špatný výkon, když se na polymerní materiály používá antioxidant s jednou funkcí.Mezitím je odpovídající reakční teplota procesu přípravy a spotřeba energie nízká a filtraci vedlejších produktů lze odstranit bez odpadní vody a recyklačního rozpouštědla, takže postup je ekologický.
Způsob přípravy vysoce čistého pomocného plastu pentaerythritolu
ČÍSLO PATENTU: 201910447473.9
ABSTRAKTNÍ
Vynález popisuje způsob přípravy vysoce čistého pomocného plastu pentaerythritolu, ve kterém jsou kroky následující: smíchání funkčních složek a pentaerythritolu, zahřátí na 100-150 °C a míchání po dobu 15 minut;přidat dioktylcínoxid, zahřát na 170-190 °C po propláchnutí dusíkem, pokračovat v reakci, dokud se obsah detekčního produktu v kapalné fázi již nezvyšuje;snižte teplotu na 150 °C, přidejte xylen, pokračujte ve snižování teploty na 100 °C, poté přidejte vodný roztok nízkomolekulární kyseliny monové, míchejte při 100 °C po dobu 1 hodiny, pokles na teplotu místnosti;přidá se methanol, míchá se po dobu 3-5 hodin a hrubý pevný produkt se odfiltruje, aby se získal čistý produkt po rekrystalizaci z toluenu.
Po dokončení reakce byla nízkomolekulární monomová kyselina přidána přímo do reaktantu, aby se provedla esterifikační reakce s vytěsnitelnými a trisubstituovanými nečistotami v reaktantu, aby se rozpustily nečistoty a oddělily je od produktu.Metoda nepotřebuje používat velké množství rozpouštědel a mnohonásobné rekrystalizační operace a má dobrý účinek na odstraňování nečistot.
Způsob přípravy 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluorenu
ČÍSLO PATENTU: ZL201610332457.1
ABSTRAKTNÍ
Vynález popisuje způsob přípravy 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluorenu.
Způsob zahrnuje: kopulační reakci: methyl o-brombenzoát se spojí s 9,9-dimethylsu-2-boritou kyselinou za vzniku sloučenin, jak je ukázáno ve vzorci M-1;Adiční reakce: sloučenina vzorce M-1 se přidá s methylmagnesiumbromidem a poté se hydrolyzuje za vzniku sloučeniny vzorce M-2;Cyklizační reakce: v přítomnosti kyseliny se sloučenina uvedená ve vzorci M-2 cyklizuje a přemění na 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren, jak je uvedeno ve vzorci M .
Podle způsobu přípravy podle vynálezu je způsob jednoduchý a snadno se ovládá;Potřebné suroviny jsou snadno dostupné za nízkou cenu;Výtěžek je 77 ~ 88 %, vhodný pro velkovýrobu.
